アシクロビル錠0.1g

アシクロビル錠0.1g

詳細
[麻薬名]
ジェネリック名:アシクロビル錠剤
[仕様] 0.1g
[使用と投与量]口腔管理。
[パッケージ]薬用PVCハードシート、PTPアルミホイルブリスターパッケージ. 12ボードごとに、ボックスごとに2つのボード。
[妥当性] 36か月
カテゴリー
タブレット
Share to
お問い合わせを送る
説明
技術的なパラメーター

Introduction

 

 

アシクロビル錠剤は、次の治療に使用されます。
1. HERPESシンプレックスウイルス感染:性器ヘルペスウイルス感染の初期および再発性の場合。この製品の経口投与は、再発性症例の予防措置として使用されます。
2.Herpes Zoster:正常な免疫機能を持つ個人におけるヘルペスゾスターの治療および免疫不全の個人の軽度の症例。
3.免疫不全の個人における水cellの治療。

 

詳細

 

 

[仕様] 0.1g

[使用と投与量]口腔管理。 (詳細については、取扱説明書を参照してください)

[パッケージ]薬用PVCハードシート、PTPアルミホイルブリスターパッケージ. 12ボードごとに、ボックスごとに2つのボード。

[妥当性] 36か月

ジェネリック名とメイン成分

ジェネリック名:アシクロビル錠剤

主な成分:アシクロビル。これは、抗ウイルス活性を備えた合成プリンヌクレオシド類似体です。

薬理学的作用

アシクロビルは、ウイルスDNA合成を阻害するヌクレオシド類似体です。ウイルスチミジンキナーゼによってリン酸化されて、単リン酸誘導体を形成するため、宿主細胞酵素によってジおよびトリリン酸型にさらにリン酸化されます。アシクロビルの三リン酸型は、ウイルスDNAポリメラーゼを競合的に阻害し、成長するウイルスDNA鎖に組み込まれ、終了し、ウイルス複製を阻害します。

適応

単純ヘルペスウイルス感染症:

性器ヘルペス:性器ヘルペスウイルス感染の初期エピソードと再発エピソードの両方に使用されます。再発性症例の患者の場合、アシクロビルの経口投与は、再発の頻度と重症度を減らすための予防措置として使用できます。

経口および皮膚ヘルペスシンプレックス:原発性および再発性の口腔および顔面ヘルペスシンプレックス感染の治療に効果的です。

Herpes Zoster:それは、正常な免疫機能の患者におけるヘルペス帯状疱疹の治療および免疫不全患者の軽度の症例に適応されています。痛み、発疹、病気の進行などの症状を緩和するのに役立ちます。

免疫不全患者の水cell:免疫系障害のある人の水cell(鶏po)の治療に使用され、疾患の重症度を減らし、症状の持続時間を短縮し、合併症を防ぐことを目指しています。

投与量と投与

性器ヘルペス(初期エピソード)の場合:通常、推奨用量は10日間、1日5回口頭で採取されます。

生殖器ヘルペスの場合(再発エピソード):200 mgは5日間5回口頭で摂取します。または、5日間400 mgを1日2回。

生殖器ヘルペスの抑制療法の場合:最大12か月間、1日2回口頭で採取された400 mg。

ヘルペスゾスターの場合:免疫能のある患者では、7〜10日間、1日に5回経口摂取される用量は800 mgです。

免疫不全患者の水cellの場合:投与量は患者の状態に応じて調整されます。通常、比較的高い用量が必要になる場合があり、厳格な医療監督下で採取する必要があります。

副作用

胃腸反応:吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振が一般的です。

中枢神経系の反応:頭痛、めまい、疲労、混乱、震えが発生する可能性があります。重度の場合、特に腎障害のある患者では、幻覚と痙攣が見られる可能性があります。

腎反応:腎毒性は、特に薬物が高用量または既存の腎不全の患者で投与される場合に発生する可能性があります。症状には、血中尿素窒素およびクレアチニンレベルの増加、重度の場合、急性腎不全が含まれる場合があります。

皮膚反応:発疹、かゆみ、光過敏症が報告される場合があります。

禁忌

アシクロビルまたはバラシクロビル(アシクロビルのプロドラッグ)に対する過敏症。

適切な用量調整なしの重度の腎障害は、薬物の蓄積と副作用のリスクの増加につながる可能性があるためです。

予防

アシクロビルは主に腎臓によって排泄されるため、特に既存の腎疾患または高用量療法を受けている患者では、腎機能は定期的に監視する必要があります。

治療中に適切な水分補給を維持するために、腎障害のリスクを減らす必要があります。

高齢患者、妊婦、授乳中の女性にアシクロビルを使用する場合は、注意を払う必要があります。妊娠中の女性は、潜在的な利益が胎児に対する潜在的なリスクを正当化する場合にのみそれを使用する必要があり、授乳中の女性は、治療中に母乳育児を停止することを勧めるべきです。

それは、アシクロビルの血漿濃度を増加させる可能性のあるProbenecidなどの他の薬物と相互作用する可能性があります。したがって、潜在的な薬物相互作用を避けるために服用されているすべての薬物を医師に通知することが重要です。

 

 

人気ラベル: アシクロビル錠0.1g、中国のアシクロビル錠0.1gメーカー、サプライヤー、工場

お問い合わせを送る
お問い合わせ質問がある場合

以下の電話、電子メール、またはオンラインフォームでお問い合わせください。私たちのスペシャリストはすぐにあなたに連絡します。

今すぐお問い合わせください!