歴史
生産
太平洋の製薬施設は中国にあり、GMP（優れた製造業）規則と規制に従っています。私たちは、すべての製品がバイヤーが必要とする基準を満たし、それを超えるようにするために、定期的な内部およびサードパーティの施設検査を実施しています。
内部QA管理システムは、すべての施設が公式の基準に従うことを保証します。
多様化された製品システムにより、リソースのスケーリングされた操作が可能になり、顧客に付加価値を生み出すだけでなく、この価値をエンドユーザーに拡張できます。
私たちは常に2つのコア方向を順守しています。手頃な価格で高品質の製品を提供します。そして、市場の適応性と製品差別化の利点を正確に調整することにより、バイヤーの顧客とそのターゲット市場のパーソナライズされたニーズを深く満たします。
サプライチェーンを完全に視覚的に制御するために、エンドツーエンドのインフラストラクチャネットワークを確立しました。原材料サプライヤー、サードパーティコンサルタント、およびその他の利害関係者は、公式基準の遵守を確保するために厳しい評価を受けています。
リアルタイムのデータ分析を通じて、サプライチェーンの運用を動的に監視して、精度と効率を保証します。一方、私たちは、製品の偽造を断固として排除するために、積極的な発生対策を積極的に実装しています。
品質
優れた品質基準を支持することは、私たちのビジネスの中核的な柱として機能します。製品の研究開発から製造やターミナルの販売まで、品質の哲学は、プロセス全体のあらゆるリンクに深く染み込んでいます。
何が私たちを違います
ブランド
当社の製品は、製薬企業や医療専門家、消費者から広範な信頼と認識を獲得しています。この利点は、バイヤークライアントが強力な市場の競争力を持たせ、市場の浸透、市場シェアの拡大、ブランド認知度の向上、製品ポートフォリオの拡大などの戦略的目標を達成するのを支援します。